Vi kan ikke sende til din adresse!
På grunn av lover og forskrifter i landet ditt har vi ikke lov til å sende til din nåværende adresse. Ta kontakt med oss dersom du lurer på noe. kontakte ossVi er her for å hjelpe
Har du spørsmål om våre produkter eller innhold? Ikke nøl med å ta kontakt med oss.Search
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact us contact usYou have to add to cart at least 0 bottles or any program to make checkout.
We don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usWe don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usCBCA fungerer som en kjemisk forløper til CBC, en av over 100 cannabinoider skapt i cannabisplanten. Lite forskning på CBCAs fulle potensialet, men molekylet kan fremdeles ha et stort løft i fremtiden innen cannabinoid vitenskap, omtrent som andre medlemmer av denne enorme og sammensatte kjemiske familien.
Mer spesifikt kategorisert som en cannabinoidsyre, representerer CBCA (cannnabichromenics acid) et trinn i den biosyntetiske banen fra forløpermolekyler til "aktiverte" cannabinoider. Hva gjør en cannabinoid syre forskjellig fra en cannabinoid? Den førstnevnte har en ekstra karboksylgruppe som gjør det mulig å utøve forskjellige reaksjoner i kroppen.
Akkurat som de fleste cannabinoider som er opprettet gjennom enzymatiske reaksjoner, stammer CBCA fra "mor cannabinoid" CBGA. Et spesialisert enzym kjent som cannabichromenic syre syntese (CBCAS) katalyserer en reaksjon som gjør CBGA til CBCA. Cannabinoidsyren fungerer da som en forløper for to andre cannabinoider.
Fjerning av karbondioksid gjennom varmeeksponering - dekarboksylering - omdanner CBCA til cannabinoid CBC. Eksponering for UV-stråler gjør CBCA i stedet til cannabicycloclic syre (CBLA). Begge disse sluttproduktene kan senere konvertere til cannabicyclol[1] (CBL) gjennom lignende prosesser.
Selv om CBC kommer på andreplass i denne reaksjonen, identifiserte forskere cannabinoid først i 1966, to år før den kjemiske isolasjonen av CBCA. CBC rangerer som en av fire viktigste fytocannabinoider, sammen med THC; CBD og CBG. Imidlertid er disse tre kollegene produsert i forskjellige mengder i trikomene hos cannabis blomster.
Interessant nok begynner til og med CBC å danne seg i cannabisplanten før blomstringstadiet begynner. CBC vises på toppnivå ett etter frøplantefasen, noe som betyr at den enzymatiske omdannelsen av CBCA til CBC skjer veldig tidlig av vekstsyklusen. Selv under topproduksjon overstiger sjelden CBC nivåer 0,2-0,3% av tørrvekt[2] i de fleste arter.
CBC lignende forbindelser forekommer andre steder i planteriket. Molekyler ekstremt nær i molekylstruktur av cannabinoid er blitt identifisert i de tradisjonelle[3] kinesiske planteartene Rhododendron anthopogonoides.
Forskere har ikke brukt mye tid på å undersøke bivirkningene av CBCA, mest sannsynlig på grunn av dets lave konsentrasjoner i cannabiskultivarer, og på grunn av begrenset forskning på planten. Imidlertid har de investert tid og krefter på å undersøke egenskapene til selveste CBC.
Ingen bevis viser for øyeblikket at CBC gir noen bemerkelsesverdige bivirkninger. Vi må riktignok vente på fremtidige studier for å finne ut om det samme gjelder CBCA.
Forskere har undersøkt flere medlemmer av cannabinoid- familien for sitt potensialet i mennesker. CBCA har ikke fått mye oppmerksomhet ennå, men vi er sikre på at det vil endre seg - spesielt etter oppmuntrende funn angående canabinoidsyrene CBDA og THCA.
Så langt kan vi bare se til CBC for å få en ide om hvilke egenskaper CBCA kan ha. Tidlig forskning antyder at cannabinoidet kan utøve noen nyttige egenskaper.
CBC kan gi disse effektene[4] ved å virke på CB2 reseptoren i endocannabinoid systemet og ved å samhandle med TRP kanaler. CBC har en svak bindende tilknytning til CBq reseptoren, noe som betyr at den ikke gir noen psykoaktive bivirkninger. CBCA deler sannsynligvis denne ikke-psykoaktive egenskaper.
De fleste legemiddellovgivningen berører ikke CBCA- Ingen isolerte kommersielle produkter eller høye CBC arter av cannabis eksisterer for tiden. Imidlertid vil lovligheten av CBCA sannsynligvis svinge i fremtiden basert på lovligheten til cannabis og hamp. FNs konvensjon om psykotropiske stoffer - en internasjonal traktat designet for å kontrollere visse stoffer - nevner ikke CBCA.
[1] Degenhardt, F., Stehle, F., & Kayser, O. (2017). The Biosynthesis of Cannabinoids. Handbook of Cannabis and Related Pathologies, 13–23. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-800756-3.00002-8 [Kilde]
[2] Pollastro, F., Caprioglio, D., del Prete, D., Rogati, F., Minassi, A., Taglialatela-Scafati, O., Munoz, E., & Appendino, G. (2018). Cannabichromene. Natural Product Communications, 13(9), 1934578X1801300. https://doi.org/10.1177/1934578x1801300922 [Kilde]
[3] Iwata, N., & Kitanaka, S. (2011). New Cannabinoid-Like Chromane and Chromene Derivatives from Rhododendron anthopogonoides. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 59(11), 1409–1412. https://doi.org/10.1248/cpb.59.1409 [Kilde]
[4] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Kilde]
[1] Degenhardt, F., Stehle, F., & Kayser, O. (2017). The Biosynthesis of Cannabinoids. Handbook of Cannabis and Related Pathologies, 13–23. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-800756-3.00002-8 [Kilde]
[2] Pollastro, F., Caprioglio, D., del Prete, D., Rogati, F., Minassi, A., Taglialatela-Scafati, O., Munoz, E., & Appendino, G. (2018). Cannabichromene. Natural Product Communications, 13(9), 1934578X1801300. https://doi.org/10.1177/1934578x1801300922 [Kilde]
[3] Iwata, N., & Kitanaka, S. (2011). New Cannabinoid-Like Chromane and Chromene Derivatives from Rhododendron anthopogonoides. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 59(11), 1409–1412. https://doi.org/10.1248/cpb.59.1409 [Kilde]
[4] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Kilde]