Vi kan ikke sende til din adresse!
På grunn av lover og forskrifter i landet ditt har vi ikke lov til å sende til din nåværende adresse. Ta kontakt med oss dersom du lurer på noe. kontakte ossVi er her for å hjelpe
Har du spørsmål om våre produkter eller innhold? Ikke nøl med å ta kontakt med oss.Search
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact us contact usYou have to add to cart at least 0 bottles or any program to make checkout.
We don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usWe don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usSom en av over 200 terpener syntetisert i cannabis blomster, består linalool omtrent 6%[1] av plantens eteriske olje.
Innhold:
Kjent mer presist som en monoterpen - på grunn av de to isopren enhetene i molekylet - spiller linalool en medvirkende rolle i den gjenkjennelige duften av cannabis. Terpenen understøtter imidlertid den friske og sitrusrike aromaen fra mange andre planter, urter og frukt.
Forskere har undersøkt linalool for potensielle terapeutiske effekter gjennom årene. Studier har stort sett blitt utført i celle- og dyremodeller, men de tidlige resultatene virker fremdeles lovende.
Fortsett å les for å lære alt du trenger å vite om linalool.
Setter du pris på den pikante, litt sviende duften av sitrusfrukter? Du kan takke linalool for det.
Fersk og behagelig- disse ordene oppsummerer best signalene linalool sender til luktesystemet. Essenser av tre, blomster, sitrus og lavendel kan alle oppdages når linalool lyser opp nesen.
Linalool forekommer i mange plantearter, og bidrar med sin behagelige duft til en rekke kjente kulinariske urter og frukt.
Terpenet finnes i høye mengder i lavendel, rose, basilikum, koriander, oregano, druer, svart te, laurbærblader, sitron, muskat, mandarin, kardemomme, salvie, timian, sølvmynt, ingefær, peppermynte, kanel, røkelse, rosmarin og bjørkebark.
Linalool inntar rollen som en sekundær metabolitt i alle disse artene, noe som betyr at den ikke bidrar til vekst eller utvikling av organismen. I stedet hjelper linalool til å avskrekke visse planteetende rovdyr og skadedyr takket være den sterke aromaen.
Linalool spiller også en viktig rolle i plantebestøving og reproduksjon[2]. Duften av linalool hjelper til med å tiltrekke pollinerende insekter som bier og sommerfugler. Interessant nok kan linalool ha utviklet seg ved siden av sommerfuglenes sensoriske evner for å tiltrekke seg denne spesifikke gruppen av pollinatorer.
Forskere fortsetter å undersøke terpener og cannabinoider for deres terapeutiske effekter, og de har funnet noen lovende resultater med hensyn til linalool. Menneskelige kliniske studier mangler, men in vitro og in vivo studier gir ledetråder om hva fremtidige menneskelige studier kan avdekke.
Så langt antyder tidlig forskning at linalool kan ha følgende effekter:
• Angstdempende
• Antidepressiv
• Beroligende middel
• Smertestillende
• Krampestillende
Linalool kan også øke den terapeutiske effekten av mange cannabinoider. Forskere omtaler denne synergistiske handlingen som "entourage effekten".
For eksempel ser linalool ut til å fungere sammen med THC[3] for å øke muskelavslappende og anti-Alzheimers potensiale til cannabinoid.
forskning antyder også at terpenet kan øke den potensielle krampestillende effekten av cannabinoider CBD, THCV og CBDV.
• Angstdempende
Et arkiv med forskning på mennesker og dyr antyder at linalool gir en angstdempende effekt. Det ser ut til at terpenet reduserer kamp- og flyktresponsen, og endrer avfyringen av serotoninreseptorer.
Forskning[4] publisert i tidsskriftet The Mental Health Clinician beskriver effekten av lavendel essensiell olje - hvorav linalool er en viktig komponent. I papiret skrives det at lavendel essensiell olje kan bidra til å bekjempe angst ved å øke parasympatisk aktivitet.
Det parasympatiske nervesystemet utgjør en av tre grener av det autonome nervesystemet. Også kjent som "hvile- og fordøyelsessystemet", reduserer denne grenen hjerterytmen, øker tarmaktiviteten og slapper av visse muskler når den aktiveres.
Lavendel essensiell olje klarte å styrke parasymaptisk aktivitet hos rotter, hunder og mennesker - en mekanisme som delvis kan underbygge linalools angstdempende effekter.
I tillegg undersøkte forskning[5] publisert i The International Journal of Neuropsychopharmacology effekten av lavendel essensiell olje på den menneskelige hjerne.
Den randomiserte, blinde, placebo kontrollerte studien involverte 17 friske frivillige. Forsøkspersonene ble instruert om å ta en patentert lavendel essensielt oljeprodukt hver dag i åtte uker, med en mengde på 160 mg per dag.
Forskere analyserte forsøkspersonenes hjerner ved hjelp av positronemisjonstomografi og magnetisk resonansavbildning etter at de åtte ukene hadde gått. De fant redusert binding potensial ved 5HT1A- reseptoren - en type serotoninreseptor - i to områder av hjernen.
Tidligere neuroimaging-studier antyder at overdreven trigging av dette reseptor stedet, kan være en medvirkende årsak for angst. Disse funnene antyder at linalool utøver angstdempende effekter ved å redusere serotoninresetoraktiviteten.
Selve lukten av linalool kan være nok til å redusere engstelig aktivitet i hjernen, som vist i en 2018 studie[6] utført i Japan. Studien fant linalool lukt for å gi en angstdempende effekt hos mus, uten at det gikk utover motorisk aktivitet.
Spesifikt fant forskerne ut at linalool ga disse effektene ved å virke på GABAᴀ reseptorer, det samme stedet som er målrettet av benzodiazepin klassen av angstdempende. De konkluderte med at funnene deres sannsynligvis ville legge grunnlaget for å utforske den kliniske anvendelsen av linalool i behandlingen av angst.
En annen studie[7] fant at inhalert linalool økte sosial interaksjon og redusert aggressiv atferd hos mus. Forskere bemerket at terpenet svekket hukommelsen, men bare i høyere doser.
• Antidepressiv
Et artikkel[8] publisert i Life Science uttaler at linalool besitter antidepressiva- lignende aktivitet. Forfatterne nevner også hvor mange planter som brukes i folkemedisin for å behandle angst og depresjon som inneholder høye nivåer av linalool.
Forskerne gjennomførte et arsenal av tester utviklet for å indusere disse psykologiske tilstandene hos mus. De fant ut at linalool utøver antidepressiva- lignende effekter gjennom det monoaminerge systemet - et nettverk som inkluderer dopaminergiske og serotonergiske systemer.
Videre forskning[9] publisert i 2013 tok sikte på å bestemme neurologisk adferd og potensielle toksiske effekter av linalool. De fant at terpenet ga en antidepressiva- lignende effekt hos mus, uten å forårsake skade på DNA i hjernevev eller perifert blod,
• Beroligende middel
Et dokument fra 2009[10] testet de beroligende virkningene av linalool på mus. Gnagere ble plassert i et inhalasjonskammer - mettet med enten 1% eller 3& linalool - i en time.
Atmosfæren med 1% linalool økte sovetiden (mens den var påvirket av sovemedisiner) og reduserte kroppstemperaturen. Atmosfæren med 3% linalool reduserte bevegelse hos musene, uten å påvirke motorisk koordinasjon.
• Smertestillende
Kan linalool være en smertestillende medisin for fremtiden? En studie[11] i European Journal of Pharmacology antyder at det kan være en mulighet: den testet smertestillende og betennelsesdempende effekter av terpen hos mus.
Linalool gå en betydelig effekt i en modell av smerte, og er et stoff som blokkerte opioidreseptorer som med hell hemmet effekten. Dette antyder at linalool gir smertestillende effekter ved å aktivere det opiodergiske systemet, det samme stedet som er målrettet av medisiner som morfin.
• Krampestillende
Flere bestanddeler av cannabisplanten har vist krampeløsende effekter. Linalool kan redusere anfall ved å endre glutamat- aktivering- uttrykk. Som den primære eksitatoriske nevrotransmitter i hjernen, spiller glutamat en stor rolle i å utløse anfall.
Forskning har funnet at linalool har anti-glutamat- aktivitet. Dessuten ser det til at små nivåer av visse cannabis arter har antikonvulsive fordeler hos mennesker[12].
[1] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Kilde]
[2] Guy, P., Kamatou, P., & Viljoen, A. M. (2008). Linalool – A Review of a Biologically Active Compound of Commercial Importance. Natural Product Communications. Published. https://journals.sagepub.com/doi/pdf/10.1177/1934578X0800300727 [Kilde]
[3] Russo, E. B. (2011). Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects. NCBI. Published. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3165946/ [Kilde]
[4] Malcolm, B. J., & Tallian, K. (2017). Essential oil of lavender in anxiety disorders: Ready for prime time? NCBI. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6007527/ [Kilde]
[5] Baldinger, P., Hoflich, A. S., Mitterhauser, M., Hahn, A., Rami-Mark, C., Spies, M., Wadsak, W., Lanzenberger, R., & Kasper, S. (2014). Effects of Silexan on the Serotonin-1A Receptor and Microstructure of the Human Brain: A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Cross-Over Study with Molecular and Structural Neuroimaging. International Journal of Neuropsychopharmacology, 18(4), pyu063. https://doi.org/10.1093/ijnp/pyu063 [Kilde]
[6] Harada, H., Kashiwadani, H., Kanmura, Y., & Kuwaki, T. (2018). Linalool Odor-Induced Anxiolytic Effects in Mice. Frontiers in Behavioral Neuroscience, 12. https://doi.org/10.3389/fnbeh.2018.00241 [Kilde]
[7] Linck, V., da Silva, A., Figueiró, M., Caramão, E., Moreno, P., & Elisabetsky, E. (2010). Effects of inhaled Linalool in anxiety, social interaction and aggressive behavior in mice. Phytomedicine, 17(8–9), 679–683. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2009.10.002 [Kilde]
[8] Guzmán-Gutiérrez, S. L., Bonilla-Jaime, H., Gómez-Cansino, R., & Reyes-Chilpa, R. (2015). Linalool and β-pinene exert their antidepressant-like activity through the monoaminergic pathway. Life Sciences, 128, 24–29. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2015.02.021 [Kilde]
[9] Coelho, V., Mazzardo-Martins, L., Martins, D. F., Santos, A. R. S., da Silva Brum, L. F., Picada, J. N., & Pereira, P. (2013). Neurobehavioral and genotoxic evaluation of (−)-linalool in mice. Journal of Natural Medicines, 67(4), 876–880. https://doi.org/10.1007/s11418-013-0751-6 [Kilde]
[10] Linck, V. D. M., da Silva, A. L., Figueiró, M., Luis Piato, N., Paula Herrmann, A., Dupont Birck, F., Bastos Caramão, E., Sávio Nunes, D., Moreno, P. R. H., & Elisabetsky, E. (2009). Inhaled linalool-induced sedation in mice. Phytomedicine, 16(4), 303–307. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2008.08.001 [Kilde]
[11] Peana, A. T., D’Aquila, P. S., Chessa, M., Moretti, M. D., Serra, G., & Pippia, P. (2003). (−)-Linalool produces antinociception in two experimental models of pain. European Journal of Pharmacology, 460(1), 37–41. https://doi.org/10.1016/s0014-2999(02)02856-x [Kilde]
[12] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Kilde]
[1] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Kilde]
[2] Guy, P., Kamatou, P., & Viljoen, A. M. (2008). Linalool – A Review of a Biologically Active Compound of Commercial Importance. Natural Product Communications. Published. https://journals.sagepub.com/doi/pdf/10.1177/1934578X0800300727 [Kilde]
[3] Russo, E. B. (2011). Taming THC: potential cannabis synergy and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects. NCBI. Published. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3165946/ [Kilde]
[4] Malcolm, B. J., & Tallian, K. (2017). Essential oil of lavender in anxiety disorders: Ready for prime time? NCBI. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6007527/ [Kilde]
[5] Baldinger, P., Hoflich, A. S., Mitterhauser, M., Hahn, A., Rami-Mark, C., Spies, M., Wadsak, W., Lanzenberger, R., & Kasper, S. (2014). Effects of Silexan on the Serotonin-1A Receptor and Microstructure of the Human Brain: A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Cross-Over Study with Molecular and Structural Neuroimaging. International Journal of Neuropsychopharmacology, 18(4), pyu063. https://doi.org/10.1093/ijnp/pyu063 [Kilde]
[6] Harada, H., Kashiwadani, H., Kanmura, Y., & Kuwaki, T. (2018). Linalool Odor-Induced Anxiolytic Effects in Mice. Frontiers in Behavioral Neuroscience, 12. https://doi.org/10.3389/fnbeh.2018.00241 [Kilde]
[7] Linck, V., da Silva, A., Figueiró, M., Caramão, E., Moreno, P., & Elisabetsky, E. (2010). Effects of inhaled Linalool in anxiety, social interaction and aggressive behavior in mice. Phytomedicine, 17(8–9), 679–683. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2009.10.002 [Kilde]
[8] Guzmán-Gutiérrez, S. L., Bonilla-Jaime, H., Gómez-Cansino, R., & Reyes-Chilpa, R. (2015). Linalool and β-pinene exert their antidepressant-like activity through the monoaminergic pathway. Life Sciences, 128, 24–29. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2015.02.021 [Kilde]
[9] Coelho, V., Mazzardo-Martins, L., Martins, D. F., Santos, A. R. S., da Silva Brum, L. F., Picada, J. N., & Pereira, P. (2013). Neurobehavioral and genotoxic evaluation of (−)-linalool in mice. Journal of Natural Medicines, 67(4), 876–880. https://doi.org/10.1007/s11418-013-0751-6 [Kilde]
[10] Linck, V. D. M., da Silva, A. L., Figueiró, M., Luis Piato, N., Paula Herrmann, A., Dupont Birck, F., Bastos Caramão, E., Sávio Nunes, D., Moreno, P. R. H., & Elisabetsky, E. (2009). Inhaled linalool-induced sedation in mice. Phytomedicine, 16(4), 303–307. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2008.08.001 [Kilde]
[11] Peana, A. T., D’Aquila, P. S., Chessa, M., Moretti, M. D., Serra, G., & Pippia, P. (2003). (−)-Linalool produces antinociception in two experimental models of pain. European Journal of Pharmacology, 460(1), 37–41. https://doi.org/10.1016/s0014-2999(02)02856-x [Kilde]
[12] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Kilde]