Author: Luke Sholl
About the author
A picture of Luke Sholl
Med over ti års erfaring med å skrive om CBD og cannabinoider, er Luke en etablert journalist som jobber som hovedforfatter for Cibdol og andre cannabinoid publikasjoner. Forelsket i å presentere fakta, bevisbasert innhold, strekker hans fascinasjon for CBD seg også til fitness, ernæring og sykdomsforebygging.
Read more.

Cannabigerolsyre (CBGA): Alt du trenger å vite

Hva er CBGA?

CBGA er kjent som "moder-cannabinoiden", og fungerer effektivt som forløperen til alle medlemmer av cannabinoid- familien. Men dens rolle i cannabinoid biosyntese er ikke den eneste funksjonen som er verdt å utforske - CBGA kan også ha applikasjoner som er relevante for mennesker. Fortsett å lese for å finne ut mer.

Innhold:

  1. Hva er CBGA?
  2. FAQ

Hva er CBGA?

CBGA, eller cannabigerolsyre, spiller en nøkkelrolle i dannelsen av alle cannabinoider i hamp og cannabis. Det er allment ansett som "moder-cannabinoiden", ettersom cannabinoider som CBD, CBC og THC ikke ville eksistert uten den. Faktisk, uten CBGA, ville ingen andre cannabinoider eksistert!

Imidlertid tok det faktisk betydelig tid å avdekke CBGAs rolle i cannabinoid biosyntese. Oppdagelsen kom til slutt for dagen på slutten av nittitallet, rundt tretti år etter den første oppdagelsen, takket være japanske forskere.[1] Likevel lurer du sikkert på hvordan en enkelt forbindelse baner vei for over hundre unike cannabinoider ?

Hvor kommer CBGA fra?

CBGAs opprinnelseshistorie starter i de tidligste stadiene av cannabisplantens utvikling. Gjennom en rekke kjemiske reaksjoner skaper cannabis trikomer oliventolsyre (OA) og geranyldifosfat (GPP), og disse molekylene blir deretter omdannet til CBGA.

Når det først er syntetisert, kan CBGA bli en mengde cannabinoidsyrer, avhengig av hvilket enzym som katalyserer reaksjonen. THCA-syntase, CBDA-syntase og CBCA-syntase konverterer CBGA til henholdsvis THCA, CBDA og CBCA.

Imidlertid kan CBGA også konverteres til cannabinoiden CBG hvis den utsettes for de rette forholdene. Når den utsettes for varme, løsner en karboksylgruppe fra molekylet. Denne prosessen - kjent som dekarboksylering - skaper CBG.

CBGA spiller også andre grunnleggende roller i cannabisplanten. Som en sekundær metabolitt hjelper den å rette ressursene mot blomstene for harpiks- og frøproduksjon. Molekylet oppnår denne imponerende bragden ved å støtte programmert celledød i bladene, noe som frigjør kritisk energi.

Hva er forskjellen mellom CBGA og CBG?

CBGA og CBG skiller seg kjemisk, da førstnevnte er en syreforbindelse som kun finnes i rå plantemateriale, mens sistnevnte dekarboksyleres. Imidlertid ser det ut til at betydelige forskjeller mellom cannabinoidene slutter der, foreløpig. Ettersom etterforskningen av både CBG og CBGA pågår, vet vi foreløpig svært lite.

Gitt at forskere ikke avdekket rollen til CBGA i biosyntesen av cannabinoider før i 1996, er vår forståelse av forbindelsen begrenset. Vi vet at begge påvirker menneskekroppen via det endocannabinoide systemet (ECS) og dets forskjellige reseptorer. Til hvilke reseptorer disse forbindelsene kan bindes, og i hvilken grad, gjenstår å se.

Oppmuntrende nok virker begge forbindelsene ikke-psykotropiske, noe som betyr at de ikke gjør personer beruset; men mangelen på data betyr også at vi ikke vet om disse cannabinoidene interagerer med medisiner. Kort sagt, tidlige indikasjoner på CBGA og CBG virker positive, men vi forstår rett og slett ikke nok om noen av cannabinoidene til å bekrefte deres sikkerhet.[2]

Hvordan fungerer CBGA?

Selv om vi vet veldig lite, kan vi undersøke tilgjengelig forskning for å se hvordan CBGA kan fungere i kroppen:

• Noen tidlige indikasjoner tyder på at CBG har et unikt forhold til adrenoseptorer og 5-HT-reseptorer, noe som indikerer en potensielt lignende interaksjon med CBGA.[3]

• CBG antas å være en svak eller delvis agonist av CB1 og CB2,[4] men svært lite av denne sammenhengen har blitt belyst, og er derfor ikke bevist.

• CBGA spiller en avgjørende rolle i entourage-effekten, et fenomen der det kombinerte potensialet til cannabinoider, terpener og andre forbindelser inne i cannabis forsterkes. For eksempel utnytter fullspektrede cannabinoidprodukter dette fenomenet for å forbedre den generelle innflytelsen på velvære.

Hva er CBGA?

Hva er effektene av CBGA?

Forskning på CBGA er utrolig begrenset, med bare en håndfull studier tilgjengelig for vurdering:

• CBGA og diabetes: En studie i tidsskriftet Fitoterapia så på effekten av en høy-CBGA-belastning på enzymet aldose reduktase – et molekyl assosiert med diabetes.[5]

• CBGA og metabolisme: En artikkel fra 2019 i Biochimica et Biophysica Acta beskriver beregnings- og celleforskning som antyder at cannabinoidsyren kan binde seg til peroksisomproliferatoraktiverte reseptorer (PPAR), som er assosiert med metabolisme.[6]

• CBGA og kreftceller: Forskere i Israel testet "uoppvarmede cannabisekstrakter (C2F), fraksjon 7 (F7) og fraksjon 3 (F3)" på tykktarmskreftceller.[7]

• CBGA og COVID-19: To Oregon-universiteter samarbeidet for å teste effekten av cannabinoider mot SARS-CoV-2.[8]

Selv om det kan virke som det er begrenset interesse for CBGA, er mangelen på forskning ikke uten god grunn. Gitt at cannabigerolsyre er forløperen til alle cannabinoider, er det utrolig vanskelig å isolere.

Men med den nylige interessen for CBGA takket være COVID-19-forskning, er det ingen tvil om at vi vil se et fornyet fokus på dens praktiske anvendelser.

Bla gjennom Cibdol-butikken for å oppdage en rekke fullspektrede produkter som drar nytte av entourage-effekten. Eller for å lære mer om sure cannabinoider og de kjemiske reaksjonene i hamp, besøk vår CBD leksikon for alt du trenger å vite.

FAQ

Er CBGA lovlig?
Som en ikke-psykotrop cannabinoidsyre er CBGA lovlig i mange av de samme landene som CBD. CBG er hentet fra hampavlinger med lav THC-innhold for tiden lovlig i USA og mange europeiske land.
Er CBGA det samme som CBG?
CBGA er en syreforløper til CBG, noe som betyr at dens innvirkning på menneskekroppen kan variere. Forskning bestemmer for tiden de viktigste forskjellene mellom disse forbindelsene.
Kilder

[1] Taura F, Morimoto S, Shoyama Y. Rensing og karakterisering av cannabidiolic-syresyntase fra Cannabis sativa L.. Biokjemisk analyse av et nytt enzym som katalyserer oksidocykliseringen av cannabigerolsyre til cannabidiolsyre. Journal of Biological Chemistry. 1996;271(29):17411-17416. doi:10.1074/jbc.271.29.17411 [Kilde]

[2] Nachnani R, Raup-Konsavage WM, Vrana KE. Den farmakologiske saken for Cannabigerol. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2021;376(2):204-212. doi:10.1124/jpet.120.000340 [Kilde]

[3] Nachnani R, Raup-Konsavage WM, Vrana KE. Den farmakologiske saken for Cannabigerol. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2021;376(2):204-212. doi:10.1124/jpet.120.000340 [Kilde]

[4] Nachnani R, Raup-Konsavage WM, Vrana KE. Den farmakologiske saken for Cannabigerol. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2021;376(2):204-212. doi:10.1124/jpet.120.000340 [Kilde]

[5] Smeriglio A, Giofrè SV, Galati EM, et al. Hemming av aldosereduktaseaktivitet av Cannabis sativa kjemotypeekstrakter med høyt innhold av cannabidiol eller cannabigerol. Fitoterapia. 2018;127:101-108. doi:10.1016/j.fitote.2018.02.002 [Kilde]

[6] D'Aniello E, Fellous T, Iannotti FA, et al. Identifikasjon og karakterisering av fytocannabinoider som nye doble PPARα/γ-agonister ved en beregningsmessig og in vitro eksperimentell tilnærming. Biochimica Et Biophysica Acta Generelle emner. 2019;1863(3):586-597. doi:10.1016/j.bbagen.2019.01.002 [Kilde]

[7] Nallathambi R, Mazuz M, Namdar D, et al. Identifikasjon av synergistisk interaksjon mellom cannabis-avledede forbindelser for cytotoksisk aktivitet i tykktarmskreft cellelinjer og tykktarmspolypper som induserer apoptose-relatert celledød og distinkt genuttrykk. Cannabis og Cannabinoid Forskning. 2018;3(1):120-135. doi:10.1089/can.2018.0010 [Kilde]

[8] van Breemen RB, Muchiri RN, Bates TA, et al. Cannabinoider blokkerer cellulær inntreden av SARS-CoV-2 og de nye variantene. Journal of Natural Products. Publisert på nettet 10. januar 2022. doi:10.1021/acs.jnatprod.1c00946 [Kilde]

Kilder

[1] Taura F, Morimoto S, Shoyama Y. Rensing og karakterisering av cannabidiolic-syresyntase fra Cannabis sativa L.. Biokjemisk analyse av et nytt enzym som katalyserer oksidocykliseringen av cannabigerolsyre til cannabidiolsyre. Journal of Biological Chemistry. 1996;271(29):17411-17416. doi:10.1074/jbc.271.29.17411 [Kilde]

[2] Nachnani R, Raup-Konsavage WM, Vrana KE. Den farmakologiske saken for Cannabigerol. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2021;376(2):204-212. doi:10.1124/jpet.120.000340 [Kilde]

[3] Nachnani R, Raup-Konsavage WM, Vrana KE. Den farmakologiske saken for Cannabigerol. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2021;376(2):204-212. doi:10.1124/jpet.120.000340 [Kilde]

[4] Nachnani R, Raup-Konsavage WM, Vrana KE. Den farmakologiske saken for Cannabigerol. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2021;376(2):204-212. doi:10.1124/jpet.120.000340 [Kilde]

[5] Smeriglio A, Giofrè SV, Galati EM, et al. Hemming av aldosereduktaseaktivitet av Cannabis sativa kjemotypeekstrakter med høyt innhold av cannabidiol eller cannabigerol. Fitoterapia. 2018;127:101-108. doi:10.1016/j.fitote.2018.02.002 [Kilde]

[6] D'Aniello E, Fellous T, Iannotti FA, et al. Identifikasjon og karakterisering av fytocannabinoider som nye doble PPARα/γ-agonister ved en beregningsmessig og in vitro eksperimentell tilnærming. Biochimica Et Biophysica Acta Generelle emner. 2019;1863(3):586-597. doi:10.1016/j.bbagen.2019.01.002 [Kilde]

[7] Nallathambi R, Mazuz M, Namdar D, et al. Identifikasjon av synergistisk interaksjon mellom cannabis-avledede forbindelser for cytotoksisk aktivitet i tykktarmskreft cellelinjer og tykktarmspolypper som induserer apoptose-relatert celledød og distinkt genuttrykk. Cannabis og Cannabinoid Forskning. 2018;3(1):120-135. doi:10.1089/can.2018.0010 [Kilde]

[8] van Breemen RB, Muchiri RN, Bates TA, et al. Cannabinoider blokkerer cellulær inntreden av SARS-CoV-2 og de nye variantene. Journal of Natural Products. Publisert på nettet 10. januar 2022. doi:10.1021/acs.jnatprod.1c00946 [Kilde]

Produktvelger