Author: Luke Sholl
About the author
A picture of Luke Sholl
Med over ti års erfaring med å skrive om CBD og cannabinoider, er Luke en etablert journalist som jobber som hovedforfatter for Cibdol og andre cannabinoid publikasjoner. Forelsket i å presentere fakta, bevisbasert innhold, strekker hans fascinasjon for CBD seg også til fitness, ernæring og sykdomsforebygging.
Read more.

Hva er Terpineol ?

Hva er Terpineol ?

Terpineol er en av over 200 terpener produsert av cannabisplanten. Molekylet vises i mange moderne cannabis kjemikalier - om enn i relativt lave mengder sammenlignet med andre medlemmer av samme kjemiske klasse. Forskere bemerker at terpen forekommer mest i sativa-typen[1].

Som monoterpen er terinolene et lite og enkelt molekyl. To isoprenenheter definerer molekylstrukturen og plasserer den i denne kategorien sammen med limonene og myrzen.

Til tross for dets knapphet, bidrar terpineol fortsatt betydelig til den generelle aromaen til mange cannabisstammer - et klart vitnesbyrd om dens skarphet. Men den sterke duften ble ikke utviklet for sanselig glede for mennesker alene.

Cannabisplanter produserer terpineol- sammen med en rekke andre terpener og cannabinoider - for å forsvare seg mot skadedyr, insekter og sopp-patogener, takket være molekylets larvicidale og soppdrepende evner.

Det kan være et lite molekyl, men den er full av løfter. Vitenskapelig forskning fortsetter å avdekke terpineols terapeutiske potensiale. Selv om de fleste av disse funnene fortsatt er tidlig, kan terpineol være en viktig aktør i fremtiden for cannabisvitenskap.

La oss se på kjennetegnene til terpineol, og se hva den siste forskningen har å si om terpinen.

Aroma

Terpineol utnytter aromaene i skogen. For å oppsummere terpenen; den er jordnær og frisk, og gir tydelige dufter av furu, tre, blomster, urter og subtile notater av sitrus. Det er lett å se hvorfor selskaper bruker kjemikaliet når de utvikler produkter som såper og parfymer.

Også funnet i

Terpineol forekommer i forskjellige plantearter i hele naturen. Det forekommer varierende konsentrasjoner i smalbladet te tre, selleri, furu, muskat, søt merian, vendelrot, oregano, koriander, rosmarin, basilikum, salvie og ingefær.

Vill pastinakk inneholder de høyeste nivåene av terpineol i naturen. Den essensielle oljen i planten inneholder rundt 69% av kjemikaliet.

Hva er Terpineol ?

Mulige effekter

Som mange av bestanddelene som finnes i cannabisplanten, viser terpineol noen interessante terapeutiske effekter. Imidlertid er vi fremdeles i de tidlige stadiene av forskningen. Det er en tydelig mangel på kliniske studier av mennesker.

Dyre- og celleundersøkelser tilbyr imidlertid et glimt av hva fremtiden til terpineol forskning kan avdekke.

Så langt ser det ut til at terpen gir følgene effekter:

• Antitumor
• Antioksidant
• Smertestillende
• Antiinflammatorisk
• Mulig beroligende middel
• Kan beskytte mot hjerte- og karsykdommer

Støttende forskning

Flere studier har vist antitumor potensialet til terpineol. Molekylet ser ut til å endre signalveier som fremmer overlevelse og vekst av kreftceller. Forskning[2] publisert i tidsskriftet Oncology Letters dokumenterer hvordan terpineol oppnår disse effektene.

Studien fant at terpen var effektiv til å redusere ekspresjonen av protein kinase kjent som AKT. AKT, også kjent som proteinkinaser B, bidrar til kreft progresjon ved å formidle celleproliferasjon og overlevelses signaler. Derfor er det fornuftig at økt uttrykk AKT er involvert i mange typer menneskelige kreftformer.

Interessant nok fant forskere celler behandlet med salvie eller rosmarinekstrakt for å vise redusert uttrykk for proteinkinasen. Ved nærmere undersøkelser fant de ut at terpineol er en aktivt bestanddel av begge plantearter - og var i stand til å oppnå disse effektene.

Ytterligere forskning[3], publisert i 2013, testet terpineol på spredning av kjernesvulstceller fra rotter. Forskere fant at terpen gir betydelige effekter når den ble administrert til neuroblastoma celler. De konkluderte med at terpineol gir kraftige antiproliferative effekter og kan ha potensiell bruk som kreftmiddel.

Terpineol Kan også ha potensiale som en antioksidant. Forskning[4] publisert i tidsskriftet Cytotechnology tok sikte på å teste effekten av molekylet på humane lymfocytter - en undertype av hvite blodlegemer.

Forskere utsatte cellene for terpener i perioder på 24 og 48 timer. Forskerne fant antioksidantaktivitet, sammen med ingen genotoksiske effekter.De konkluderte med at terpineol kan være en "ny ressurs for terapeutika" på grunn av sine antioksidantaktiviteter.

Terpineol kan bidra til å redusere både smerter og hevelse. En 2016 studie[5] publisert i Brazilian Journal of Medical and biological Research fant terpenen til å synergisere med vanlige betennelsesdempende medisiner.

Forskere administrerte en blanding av terpineol og det ikke-stoeriode antiinflammatoriske medikamentet (NSAID) diklofenak til mus. Sammensetningen reduserte nivåene av inflammatoriske biomarkører og smerter, muligens ved å virke på serotoninreseptorer. Videre produserte de to kjemikaliene disse effektene uten å forårsake mageskader - en bivirkning av NSAIDs.

Juryen er fortsatt i tvil om terpineol gir beroligende eller stimulerende effekter. Forskning[6] fant at en dose så lav som 0,1 mg reduserte motoriske aktiviteter med 57,8%. Hvis fremtidige humane studier viser lignende resultater, kan terpineol spille en viktig rolle for behandling av tilstander som angst og søvnløshet.

Til slutt, aktuell forskning[7] antyder at terpineol kan bidra til å beskytte mot visse hjerte - og karsykdommer. Molekylet kan hjelpe til å beskytte mot oksidasjon av lipoprotein med lav tetthet (LDL). LDL, kjent som den "dårlige" typen kolesterol, kan bygge seg opp i arteriene og bidra til hjerteinfarkt og hjerneslag.

Oksidasjon av LDL - forårsaket av streifende frie radikaler - kan forårsake en herding av arteriene. Ved å redusere oksidasjonen av LDL, kan terpineol bidra til å forhindre slike sykdommer.

Kilder

[1] Hazekamp, A., Tejkalová, K., & Papadimitriou, S. (2016). Cannabis: From Cultivar to Chemovar II—A Metabolomics Approach to Cannabis Classification. Cannabis and Cannabinoid Research, 1(1), 202–215. https://doi.org/10.1089/can.2016.0017 [Kilde]

[2] OKUMURA, N., YOSHIDA, H., NISHIMURA, Y., KITAGISHI, Y., & MATSUDA, S. (2011). Terpinolene, a component of herbal sage, downregulates AKT1 expression in K562 cells. Oncology Letters, 3(2), 321–324. https://doi.org/10.3892/ol.2011.491 [Kilde]

[3] Aydin, E., Türkez, H., & Geyikoğlu, F. (2013). Antioxidative, anticancer and genotoxic properties of α-pinene on N2a neuroblastoma cells. Biologia, 68(5), 1004–1009. https://doi.org/10.2478/s11756-013-0230-2 [Kilde]

[4] Turkez, H., Aydin, E., & Geyikoglu, F. (2014). Genotoxic and oxidative damage potentials in human lymphocytes after exposure to terpinolene in vitro. Springer Link. https://link.springer.com/article/10.1007/s10616-014-9698-z [Kilde]

[5] Macedo, E., Santos, W., Sousa Neto, B., Lopes, E., Piauilino, C., Cunha, F., Sousa, D., Oliveira, F., & Almeida, F. (2016). Association of terpinolene and diclofenac presents antinociceptive and anti-inflammatory synergistic effects in a model of chronic inflammation. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 49(7). https://doi.org/10.1590/1414-431x20165103 [Kilde]

[6] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Kilde]

[7] Graßmann, J., Hippeli, S., Spitzenberger, R., & Elstner, E. (2005). The monoterpene terpinolene from the oil of Pinus mugo L. in concert with α-tocopherol and β-carotene effectively prevents oxidation of LDL. Phytomedicine, 12(6–7), 416–423. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2003.10.005 [Kilde]

Kilder

[1] Hazekamp, A., Tejkalová, K., & Papadimitriou, S. (2016). Cannabis: From Cultivar to Chemovar II—A Metabolomics Approach to Cannabis Classification. Cannabis and Cannabinoid Research, 1(1), 202–215. https://doi.org/10.1089/can.2016.0017 [Kilde]

[2] OKUMURA, N., YOSHIDA, H., NISHIMURA, Y., KITAGISHI, Y., & MATSUDA, S. (2011). Terpinolene, a component of herbal sage, downregulates AKT1 expression in K562 cells. Oncology Letters, 3(2), 321–324. https://doi.org/10.3892/ol.2011.491 [Kilde]

[3] Aydin, E., Türkez, H., & Geyikoğlu, F. (2013). Antioxidative, anticancer and genotoxic properties of α-pinene on N2a neuroblastoma cells. Biologia, 68(5), 1004–1009. https://doi.org/10.2478/s11756-013-0230-2 [Kilde]

[4] Turkez, H., Aydin, E., & Geyikoglu, F. (2014). Genotoxic and oxidative damage potentials in human lymphocytes after exposure to terpinolene in vitro. Springer Link. https://link.springer.com/article/10.1007/s10616-014-9698-z [Kilde]

[5] Macedo, E., Santos, W., Sousa Neto, B., Lopes, E., Piauilino, C., Cunha, F., Sousa, D., Oliveira, F., & Almeida, F. (2016). Association of terpinolene and diclofenac presents antinociceptive and anti-inflammatory synergistic effects in a model of chronic inflammation. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 49(7). https://doi.org/10.1590/1414-431x20165103 [Kilde]

[6] Russo, E. B., & Marcu, J. (2017). Cannabis Pharmacology: The Usual Suspects and a Few Promising Leads. Cannabinoid Pharmacology, 67–134. https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.004 [Kilde]

[7] Graßmann, J., Hippeli, S., Spitzenberger, R., & Elstner, E. (2005). The monoterpene terpinolene from the oil of Pinus mugo L. in concert with α-tocopherol and β-carotene effectively prevents oxidation of LDL. Phytomedicine, 12(6–7), 416–423. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2003.10.005 [Kilde]

Produktvelger