Hva er klinisk endocannabinoidmangel (CECD)?

Hva er klinisk endocannabinoidmangel (CECD)?

Endocannabinoid systemet eksisterer for å overvåke flere av kroppens vitale biologiske systemer. Dens primære rolle er å bidra til å gjenopprette balansen i menneskekroppen, og å holde den i optimal tilstand. Noen forskere mener at et mangelfullt endocannabinoid system kan være den underliggende årsaken til medisinske tilstander som migrene, fibromyalgi, og irritabelt tarmsyndrom. Mens begrepet ikke er enstemmig akseptert blant medisinske organer, er det et økende volum av forskning som støtter teorien.

Endocannabinoidmangel starter med endocannabinoid systemet.

Før du gjennomgår forskningen på klinisk endocannabinoid- mangel (CECD), er det verdt å ta et sammendrag av rollen til ECS og dens primære deler. Gjennom immunforsvaret og sentralnervesystemet er hovedorganer og deler av hjernen våre reseptorer. Disse reseptorene faller vanligvis i to kategorier, CB1 og CB2. Deres rolle er å fungere som tilgangspunkter for cannabinoider (både interne og eksterne) for å samhandle med ECS. Dette gjør at endocannabinoid systemet kan støtte kroppen i å opprettholde homeostase gjennom en rekke kjemiske reaksjoner. Du kan lese mer om rollen til endocannabinoid systemet her.

Endocannabinoidmangel er troen på at forhold kan oppstå som et resultat av problemer med ECS. Det kan enten være gjennom mangel på endocannabinoider som produseres av kroppen, eller manglende/ mangelfulle reseptorer. Hvis kroppen ikke er i stand til å opprettholde balansen på dets fysiologiske systemer, kan det oppstå sykdommer. I tilfellene som er studert så langt, er disse sykdommene vanligvis knyttet til immunsystemet vårt.

Hva er klinisk endocannabinoidmangel (CECD)?

Den ledende cannabinoidforskeren Dr. Ethan Russo foreslo først konseptet endocannabinoidmangel. I en studie publisert i 2004 antyder Dr. Russo at mangel på cannabinoider kan være den underliggende årsaken til flere forhold.

• Migrene

Migrene er en svært kompleks tilstand som innebærer signalering mellom forskjellige områder i hjernen og flere nervokjemikalier. Den nøyaktige årsaken til migrene er ikke helt forstått, selv om genetisk disposisjon anses å være en sentral bidragsyter til dens utvikling. Dr. Russos anmeldelse fant eksempler på at AEA (ananadamid) var involvert i serotoninproduksjonen og smertemodulering. Høye nivåer av serotonin antas å bidra til migrene, noe som potensielt kan motvirke større konsentrasjoner av AEA. Antakelsen er at en mangel i produksjonen av anandamid, kan bidra til migrene på grunn av mangel på serotoninregulering.

• Fibromyalgi

Fibromyalgi er en kronisk, langvarig tilstand som kan forlate syke i konstant smerte. Det er foreløpig ingen kur mot sykdommen, og hittil har tradisjonell medisin bare klart å lette symptomene. Forskningen Dr. Russo samlet antydet at "endocannabinoid systemet regulerer nociceptive terskler". Nociseptorer er ansvarlige for å oppdage smerte, og overføre signalet til hjernen som skal behandles.

Studien fortsatte å legge til at et fravær av slik regulering kan bidra til kroniske smerteforhold. På samme måte som funnene fra undersøkelsene av migrene, ble serotonin igjen ansett for å ha betydelig involvering i fibromyalgi, i likhet med forskjellige cannabinoider. Resultatene av gjennomgangen fant at "cannabinoider har vist evnen til å blokkere rygg-, perifere og gastrointestinale
mekanismer som fremmer smerte".

• Irritabel tarmsystem

IBS, eller irritabelt tarmsyndom, var den endelige tilstanden som ble ansett som påvirket av endocannabinoid- mangel som en del av Dr. Russos gjennomgang. Antakelsen av cannabinoider i begynnelsen av IBS antas å være på samme måte som både migrene og fibromyalgi. Serotonin ble antatt å spille en rolle, da IBS-syke har vist seg å ha økte nivåer av serotonin i blodet. Dette var midlertidig ikke tilfelle for alle former for IBS.

Alle tre forholdene kommer tilbake til antagelsen av serotonin spiller en avgjørende rolle i deres utvikling. Ved å kontrollere eller manipulere nivåer av serotonin vil det være mulig å utvikle behandlinger. Cannabinoider vil naturlig være en sentral del av denne behandlingen på grunn av påvirkningen de har på kritiske endocannabinoider som anandamid.

Dr. Russo konkluderte med at "underliggende klinisk endocannabinoidmangel kan være passende behandlet med cannabinoid- baserte medisiner". Undersøkelsen tydeliggjorde også at det måtte utføres langt mer forskning for å forstå begrepet endocannabinoidmangel fullstendig.

Hvordan kan CBD bidra til å takle endocannabinoidmangel?

Mens teorien om endocannabinoidmangel kan være forankret i vitenskapelige studier, er det ingen av dem som peker på hvordan tilstanden (om det ble bevist å være legitimt) kunne behandles. Den nøyaktige rollen som cannabinoider vil spille har enda ikke blitt avklart. Basert på aktuell forskning er det noen antagelser vi kan gjøre, ved å bruke ideen om at anandamid produksjon er grunnleggende for å reduserer CECD-baserte sykdommer.

Når det gjelder CBD har det vist evnene til å hemme FAAH-enzymet. Fatty acid amide hydrolase (FAAH) støtter nedbrytningen av anandamid, og er en del av årsaken til at AEA ikke eksisterer i kroppen veldig lenge. Hvis spesifikke mekanismer eller utløsere kan identifiseres, er det mulig at CBD kan støtte behandling i forholdene beskrevet ovenfor. Det har også vist seg at CBD direkte påvirker spesifikke serotonin (5-HT1A) reseptorer i hjernen.

Om Implikasjonene er betydelige, så er mer forskning er nødvendig.

Selv om konseptet endocannabinoidmangel først ble vurdert i 2004, mangler det fortsatt forskning på emnet. Egenskapene til hver tilstand ser ut til å antyde en underliggende kobling mellom migrene, fibromyalgi og irritabelt tarmsyndrom. Bevisene Dr. Russo presenterer peker på en komplikasjon med spesifikke nevrotransmittersystemer som ECS er knyttet til. Siden den første gjennomgangen fant sted, har teorien utvidet seg til å omfatte Alzheimers og Parkinson som to forhold som potensielt er relatert til CECD.

Hvis det ble bevist eksistensen av CECD, ville det la forskere utvikle målrettede terapier, i stedet for å stole på informasjonen fra flere prekliniske studier. Selv om det kan komme et mønster, er det mange problemer å stole på individuelle anmeldelser. Hver studie vil ha sine egne unike variabler, og dette gjør det å finne konkluderende utfall utrolig utfordrende. Kompleksiteten i endocannabinoid systemet, og de hundrevis av cannabinoider som finnes, gjør studier av CECD til en problematisk oppgave som krever storstilt fokus. For de millionene mennesker som lever med en kronisk sykdom som IBS eller fibromyalgi, kan en mulig behandling ved bruk av cannabinoider være en del av løsningen. Men foreløpig må vi vente på mer definitive resultater.

Produktvelger