Vi kan ikke sende til din adresse!
På grunn av lover og forskrifter i landet ditt har vi ikke lov til å sende til din nåværende adresse. Ta kontakt med oss dersom du lurer på noe. kontakte ossVi er her for å hjelpe
Har du spørsmål om våre produkter eller innhold? Ikke nøl med å ta kontakt med oss.Search
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact us contact usYou have to add to cart at least 0 bottles or any program to make checkout.
We don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usWe don't ship to your address!
Due to your country law and regulations, we are not permitted to send to your current location. If you have any questions please contact usWe are here to help you
We are here for you. If you have any question please contact usSearch
Please insert a search term in the input field. If you have any question please contact usFortsett å lese for å finne ut mer om nøkkelrollene til CBDV, en forløper til CBD. Under vil du finne en oppsummering og undersøkelse av dens potensielle virkninger og detaljer rundt dens lovlige status.
CBDV er resultatet av CBGA sin kjemiske reaksjon med utvalgte enzymer. Cannabidivarin er også forløpermolekylet til CBD, siden cannabinoidet fortsatt ikke har gjennomgått dekarboksylering. Akkurat som CBD vil ikke CBDV føre til eb følelse av å bli høy, noe som gjør den til en kandidat for medisinsk forskning. Grenseverdi for CBDV er mer betydelig i utvalgte underarter av cannabis (landrace-stammer).
For tiden er det ingen kjente uheldige bivirkninger assosiert med CBDV-bruk i mennesker. Potensielle bivirkninger inkluderer de assosiert med CBD-bruk, slik som tørr munn og lavt blodtrykk.
• Forløper til CBD
• Høye nivåer av CBDV rapportert i stammer av C. indica
• Ser ut til å være effektivt krampestillende
• Ikke-psykotropisk
• Dr L. Vollner identifiserte CBDV for første gang i 1969
• Påvirker TRPV1-reseptorer i det sentrale- og perifere nervesystemet
Som andre rå-cannabinoider har CBDV en begrenset mengde støttende forskning. Dette er grunnet vanskeligheten med å isolere cannabidivarin, og til problematiske forskrifter knyttet til forskning på cannabinoider.
Men i 2014 fullførte GW Pharmaceuticals en fase 1-klinisk undersøkelse av cannabinoidbehandling i voksne pasienter med epilepsi. De har som mål å produsere en godkjent medisin ved bruk av CBDV (GPW42006) enten i isolasjon, eller sammen med standard anti-epileptiske medisiner.
En studie[1] publisert i 2019 av The British Journal of Pharmacology, undersøkte virkningene til flere cannabinoider på dyr med Duchenne muskeldystrofi (DMD). Symptomer på DMD inkluderer muskelsvakhet, trøbbel med å stå oppreist, og tap av muskelmasse. Forskerne fant ut at CBD og CBDV "hindret tap av lokomotorisk aktivitet, redusert betennelse og gjenopprettet autofagi", og kunne hjelpe med å regenerere eller fornye ødelagte celler.
En samarbeidende[2] undersøkelse mellom Albert Einstein College of Medicine og GW Pharmaceuticals testet CBDV på barn med autismespekterforstyrrelser. Medikamentet ble sammenlignet med en placebo som en del av en kontrollert, dobbel-blind tilfeldig studie. Undersøkelsen antydet at CBDV ikke bare kunne være en "lovende behandling for ASD", men at cannabinoidet engasjerte seg i "flere dysfunksjonelle mekanismer i ASD".
En studie fra 2013[3] publisert i The British Journal of Pharmacology undersøkte om THC og CBDV kunne redusere gift-indusert kvalme i dyr. Resultater indikerer at begge cannabinoidene hemmet kvalme gjennom sin påvirkning på CB1-reseptorer. Både CBDV og THCV fungerte som inverse agonister som betyr at binding med CB1-reseptorer ikke førte til bivirkninger ofte assosiert med dens aktivering.
To separate studier en[4] i The Journal of Psychopharmacology (2019) og den andre[5] publisert i Neuropharmacology (2018), undersøkte virkningen av CBDV på dyr med Retts syndrom. Begge så en forbedring i områder som omgjengelighet, generell helse, hjernevekt, og GPR55-nivå i hippocampus (delen av hjernen som er ansvarlig for følelser og minne).
Resultatene fra 2019 studien fant ut at "virkningen er bare forbigående", og mer forskning behøves for å forstå hvordan CBDV kan gi langvarig forsinkelse til nevrologiske defekter.
Cannabidivarin er ikke ansett som en del av Konvensjonen om psykotropiske stoffer. Selv om cannabinoidet er ansett som lovlig, dens utbredelse i landrace C. indica-stammer gjør at isolering av store mengder er vanskelig grunnet begrensende forskrifter.
[1] Iannotti, F. A., Pagano, E., Moriello, A. S., Alvino, F. G., Sorrentino, N. C., D’Orsi, L., Gazzerro, E., Capasso, R., de Leonibus, E., de Petrocellis, L., & di Marzo, V. (2018). Effects of non-euphoric plant cannabinoids on muscle quality and performance of dystrophic mdx mice. British Journal of Pharmacology, 176(10), 1568–1584. https://doi.org/10.1111/bph.14460 [Kilde]
[2] Albert Einstein College of Medicine, INC, & Hollander, E. (2018, August). Cannabidivarin (CBDV) Versus Placebo in Children with Autism Spectrum Disorder (ASD) (No. W81XWH-17-1–0253). https://apps.dtic.mil/dtic/tr/fulltext/u2/1064689.pdf [Kilde]
[3] Rock, E. M., Sticht, M. A., Duncan, M., Stott, C., & Parker, L. A. (2013). Evaluation of the potential of the phytocannabinoids, cannabidivarin (CBDV) and Δ9-tetrahydrocannabivarin (THCV), to produce CB1receptor inverse agonism symptoms of nausea in rats. British Journal of Pharmacology, 170(3), 671–678. https://doi.org/10.1111/bph.12322 [Kilde]
[4] Zamberletti, E., Gabaglio, M., Piscitelli, F., Brodie, J. S., Woolley-Roberts, M., Barbiero, I., Tramarin, M., Binelli, G., Landsberger, N., Kilstrup-Nielsen, C., Rubino, T., di Marzo, V., & Parolaro, D. (2019). Cannabidivarin completely rescues cognitive deficits and delays neurological and motor defects in male Mecp2 mutant mice. Journal of Psychopharmacology, 33(7), 894–907. https://doi.org/10.1177/0269881119844184 [Kilde]
[5] Vigli, D., Cosentino, L., Raggi, C., Laviola, G., Woolley-Roberts, M., & de Filippis, B. (2018). Chronic treatment with the phytocannabinoid Cannabidivarin (CBDV) rescues behavioural alterations and brain atrophy in a mouse model of Rett syndrome. Neuropharmacology, 140, 121–129. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2018.07.029 [Kilde]