Author: Luke Sholl
About the author
A picture of Luke Sholl
Med over ti års erfaring med å skrive om CBD og cannabinoider, er Luke en etablert journalist som jobber som hovedforfatter for Cibdol og andre cannabinoid publikasjoner. Forelsket i å presentere fakta, bevisbasert innhold, strekker hans fascinasjon for CBD seg også til fitness, ernæring og sykdomsforebygging.
Read more.

Cannabidiolsyre (CBDA): Alt du trenger å vite

Hva er CBDA?

CBDA er en av over hundre cannabinoider som finnes i Cannabis sativa L. Forbindelsen er en syreforløper til CBD, men dette betyr ikke at den mangler eget potensial. Fortsett å lese for å lære mer om denne mindre kjente cannabinoiden.

Hva er CBDA?

CBDA, eller cannabidiol syre som det er teknisk kjent, eksisterer i cannabis- og hampplanter. Det er en naturlig forbindelse som kun er tilstede i levende plantemateriale, ettersom den raskt blir til CBD når den utsettes for varme (mer om det snart). Selv om du kanskje ikke har hørt mye om CBDA, kan du være trygg på at forbindelsen sakte beviser sin verdi i vitenskapelige sirkler.

Dessuten, uten cannabidiol syre, ville vi aldri hatt CBD, den utrolig allsidige velvære sammensetningen vi alle kjenner og elsker. Men hvor kommer CBDA egentlig fra, og hvorfor har så få mennesker hørt om det? For å svare på dette spørsmålet, må vi først ta et skritt tilbake og se på cannabinoid familien som helhet.

Hvor kommer CBDA fra?

Inne i hampplanten bor en mangfoldig familie med godt over hundre forskjellige cannabinoider. Vi trenger ikke å bekymre oss for å trekke ut dem alle på en gang, siden de ikke alle eksisterer samtidig eller i lignende forhold. I stedet starter cannabinoid familien som en enkelt forbindelse, CBGA, i de tidligste stadiene av hamps livssyklus.

Når planten er eldre, binder CBGA seg til en syreforbindelse, og deler seg i tre forskjellige cannabinoider. Det er her vi sier hei til CBDA, CBCA og THCA, de nyeste medlemmene av cannabinoidfamilien. Det er rester av CBGA som flyter rundt, men brorparten av plantens kjemiske struktur tilhører nå disse tre syremolekylene.

CBDA-dekarboksylering

Vår ydmyke hampplante er i ferd med å bli modenhet, noe som gjør den til en førsteklasses kandidat for å lage CBD-olje. Imidlertid er det veldig lite CBD i rå hampblomster. I stedet omdannes CBDA til CBD når den utsettes for høye temperaturer under fordamping, matlaging eller ekstraksjon. Denne prosessen er kjent som dekarboksylering.

Den "syrlige" delen av CBDA kommer fra en karboksylgruppe på molekylet, bestående av ett karbon-, ett hydrogen- og to oksygenatomer. Derfor er CBDA kjent som en karboksylsyre. Denne gruppen blir kastet ut fra molekylet under dekarboksylering, og etterlater CBD.

Hva er CBDA?

Hva er forskjellen mellom CBDA og CBD?

Vi ville ikke hatt CBD uten CBDA, men det er mye mer med den sure versjonen enn bare å være en forløper cannabinoid. Med det i tankene, her er noen forskjeller som er verdt å avklare:

• Som nevnt finnes CBDA kun i betydelige nivåer i rå plantemateriale.

• Både CBDA og CBD ser ut til å virke på det endocannabinoide systemet når det konsumeres, men det er mer forskning som støtter CBDs anvendelse.

• Det er langt flere CBD-produkter tilgjengelig, hovedsakelig på grunn av vanskeligheten med å isolere betydelige nivåer av CBDA. Noen fullspektrede hampekstrakter kan inneholde spormengder av CBDA.

• På et kjemisk nivå er CBD mer stabil (ettersom den mangler karboksylgruppen), noe som betyr at høykvalitets CBD-produkter bør forbli intakte lenger. CBDA, derimot, vil avta raskere, uavhengig av et produkts kvalitet.

• Innledende forskning tyder på at CBDA har en langt større bindingsaffinitet enn CBD for visse serotoninreseptorer. CBDA kan også virke på reseptorer som angivelig er unike for CBD (COX-2), og begge forbindelsene ser ut til å aktivere TRP-kanaler til en viss grad.

Hvordan fungerer CBDA?

Nå som vi vet hvor CBDA kommer fra og hva som gjør det forskjellig fra CBD, er det på tide å grave litt dypere inn i bindingsmekanikken og reseptoraktiveringen nevnt ovenfor.[1]

CBDA har først og fremst grensesnitt med kroppen via det endocannabinoide systemet (ECS) og dets reseptorer. Imidlertid forstår forskerne fortsatt ikke potensialet i disse interaksjonene fullt ut. Dessverre forblir studier av forbindelsen i de tidligste stadiene, ettersom CBDAs sure natur gjør det notorisk vanskelig å isolere i store mengder. Likevel, her er hva de har avdekket så langt om virkningsmekanismen.

CBDA: reseptoraktivering og enzymhemming

Innledende studier tyder på at CBDA viser en viss bindingsaffinitet for ulike reseptorer i kroppen. Det kan ha en langt større affinitet for 5-HT1A serotoninreseptorer (opptil 100 ganger mer enn CBD), som regulerer hukommelse, humør, søvn, kvalme og mer.[2]

Den andre bemerkelsesverdige interaksjonen er CBDAs potensielle hemming av COX-2-enzymet. Cyclooxygenase-2 er et av mange enzymer knyttet til kroppens inflammatoriske prosess.

Hva er effektene av CBDA?

Vi bør igjen understreke at forskning på CBDA er i de innledende stadiene, med mye mer å oppdage om dens potensielle innflytelse og praktiske anvendelser. Når det er sagt, her er noen områder der CBDA for tiden blir testet:

• CBDA og angst: Legemidler utviklet for å målrette mot 5-HT-reseptorer kan bidra til å modulere en rekke stemningslidelser. Interessant nok ser det ut til at CBDA binder seg til 5-HT1A-reseptoren med 100 ganger større affinitet enn CBD.[3]

• CBDA og kvalme: Forskning publisert i British Journal of Pharmacology satte CBDA mot en modell av bevegelsesindusert oppkast hos spissmus og kvalme hos rotter.[4]

• CBDA og betennelse: Forskning publisert i tidsskriftet Drug Metabolism & Disposition så ut til å fastslå CBDAs innvirkning på et inflammatorisk enzym kjent som COX-2.[5] Men da forskere fjernet karboksylgruppen gjennom metylering, mistet CBDA potensialet til å målrette COX-2 . Derfor uttaler forskere at hele strukturen til CBDA er viktig, en egenskap som kan skille den fra CBD i denne forbindelse.

• CBDA og kreftceller: Forskning publisert i Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics testet ulike cannabinoider, inkludert CBDA, på et panel av tumor cellelinjer,[6] mens en artikkel fra 2012 undersøkte den potensielle sammenhengen mellom CBDA og en invasiv linje av brystkreftceller . Forskere var imidlertid raske til å merke seg at fremtidig forskning er nødvendig for å fastslå den nøyaktige effekten av CBDA.[7]

• CBDA og COVID-19: En in vitro-studie fra 2021 (utenfor menneskekroppen) testet CBDA og CBGA mot «inntreden av levende SARS-CoV-2 i celler». Forskere håper cannabinoidene kan "skape et mye mer utfordrende miljø for SARS-CoV-2".[8]

Som du kan se fra forskningen ovenfor, er interessen for CBDA betydelig, og det er bare basert på det vi vet så langt. Hvis noe, fremhever dyre- og cellestudiene ovenfor et presserende behov for ytterligere klinisk undersøkelse. Heldigvis kan den dagen komme raskere enn vi tror ettersom cannabinoid forskningen øker over hele verden.

Bla gjennom Cibdol-butikken for å oppleve den potensielle påvirkningen av CBDA med dusinvis av fullspektrede produkter, inkludert kapsler og oljer. Eller for å lære mer om den enorme verdenen av cannabinoider, besøk vår CBD leksikon for alt du trenger å vite.

FAQ

Er CBDA lovlig?
I motsetning til den psykotrope cannabinoiden THC, er det ingen direkte restriksjoner på CBDA. Dermed dukker cannabinoiden opp i lovlige produkter i hele Europa og USA.
Er CBDA det samme som CBD?
CBDA og CBD skiller seg ikke bare på et kjemisk nivå, men også i hvordan de påvirker reseptorer og enzymer inne i menneskekroppen.
Kilder

[1] Formato M, Crescente G, Scognamiglio M, et al. (‒)-cannabidiolsyre, en fortsatt oversett bioaktiv forbindelse: En innledende gjennomgang og foreløpig forskning. Molekyler (Basel, Sveits). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7321064/. Publisert 5. juni 2020. Åpnet 17. januar 2022. [Kilde]

[2] Russo EB. Cannabisterapi og fremtiden til nevrologi. Grenser i integrerende nevrovitenskap. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6200872/. Publisert 18. oktober 2018. Åpnet 17. januar 2022. [Kilde]

[3] Russo EB. Cannabisterapi og fremtiden til nevrologi. Grenser i integrerende nevrovitenskap. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6200872/. Publisert 18. oktober 2018. Åpnet 17. januar 2022. [Kilde]

[4] Pertwee RG, Rock EM, Guenther K, et al. BPS-publikasjoner. British Pharmacological Society | Journaler. https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bph.14073. Publisert 5. desember 2017. Åpnet 17. januar 2022. [Kilde]

[5] K; TSMKYIW. Cannabidiolsyre som en selektiv cyklooksygenase-2-hemmende komponent i cannabis. Legemiddelmetabolisme og disposisjon: den biologiske skjebnen til kjemikalier. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18556441/. Publisert 2008. Åpnet 17. januar 2022. [Kilde]

[6] Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, et al. Antitumor Aktivitet av plante-cannabinoider med vekt på effekten av cannabidiol på humant brystkarsinom. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. https://jpet.aspetjournals.org/content/318/3/1375. Publisert 1. september 2006. Åpnet 17. januar 2022. [Kilde]

[7] Takeda S, Okajima S, Miyoshi H, et al. Cannabidiol Syre, en viktig cannabinoid i cannabis av fibertype, er en hemmer av MDA-MB-231 brystkreft cellemigrasjon. Toksikologi Brev. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0378427412012854?via%3Dihub. Publisert 7. september 2012. Åpnet 17. januar 2022. [Kilde]

[8] van Breemen RB;Muchiri RN;Bates TA;Weinstein JB;Leier HC;Farley S;Tafesse FG; R. Cannabinoider blokkerer cellulær inntreden av SARS-COV-2 og de nye variantene. Tidsskrift for naturprodukter. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35007072/. Publisert 2022. Åpnet 18. januar 2022. [Kilde]

Kilder

[1] Formato M, Crescente G, Scognamiglio M, et al. (‒)-cannabidiolsyre, en fortsatt oversett bioaktiv forbindelse: En innledende gjennomgang og foreløpig forskning. Molekyler (Basel, Sveits). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7321064/. Publisert 5. juni 2020. Åpnet 17. januar 2022. [Kilde]

[2] Russo EB. Cannabisterapi og fremtiden til nevrologi. Grenser i integrerende nevrovitenskap. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6200872/. Publisert 18. oktober 2018. Åpnet 17. januar 2022. [Kilde]

[3] Russo EB. Cannabisterapi og fremtiden til nevrologi. Grenser i integrerende nevrovitenskap. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6200872/. Publisert 18. oktober 2018. Åpnet 17. januar 2022. [Kilde]

[4] Pertwee RG, Rock EM, Guenther K, et al. BPS-publikasjoner. British Pharmacological Society | Journaler. https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bph.14073. Publisert 5. desember 2017. Åpnet 17. januar 2022. [Kilde]

[5] K; TSMKYIW. Cannabidiolsyre som en selektiv cyklooksygenase-2-hemmende komponent i cannabis. Legemiddelmetabolisme og disposisjon: den biologiske skjebnen til kjemikalier. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18556441/. Publisert 2008. Åpnet 17. januar 2022. [Kilde]

[6] Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, et al. Antitumor Aktivitet av plante-cannabinoider med vekt på effekten av cannabidiol på humant brystkarsinom. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. https://jpet.aspetjournals.org/content/318/3/1375. Publisert 1. september 2006. Åpnet 17. januar 2022. [Kilde]

[7] Takeda S, Okajima S, Miyoshi H, et al. Cannabidiol Syre, en viktig cannabinoid i cannabis av fibertype, er en hemmer av MDA-MB-231 brystkreft cellemigrasjon. Toksikologi Brev. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0378427412012854?via%3Dihub. Publisert 7. september 2012. Åpnet 17. januar 2022. [Kilde]

[8] van Breemen RB;Muchiri RN;Bates TA;Weinstein JB;Leier HC;Farley S;Tafesse FG; R. Cannabinoider blokkerer cellulær inntreden av SARS-COV-2 og de nye variantene. Tidsskrift for naturprodukter. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35007072/. Publisert 2022. Åpnet 18. januar 2022. [Kilde]

Produktvelger